Menu

Maria Selma Restaurant

Utiliser les récits des patients dans des recherches complexes

L’utilisation des récits attire l’attention dans les soins de santé comme moyen d’explorer et de partager les expériences de santé, les interactions avec le système de santé et comme méthode de recherche , en soi. La façon dont les récits fonctionnent dans le cadre d’un programme de recherche complexe est un terrain moins exploré. Greenhalgh et ses collègues doivent être félicités pour leur approche novatrice et novatrice de création d’une intervention pour l’éducation au diabète dans le but précis d’inciter les défenseurs de la santé bilingues à faciliter les approches narratives ou narratives dans le cadre d’un programme visant à améliorer la gestion du diabète. population négligée.1 L’étude fait elle-même partie d’une histoire. Comme un premier chapitre d’un livre, ce que nous voyons devant nous n’est qu’une indication de ce qui est à venir, et comme pour toutes les bonnes histoires, il clarifie certaines dimensions de l’intrigue, mais en laisse d’autres inédites. Greenhalgh et ses collègues montrent clairement les difficultés et décrivent les barrières nécessaires pour faire fonctionner un programme de recherche orienté vers l’action, et ils sont francs dans leurs réussites et leurs échecs. Il semble qu’un groupe d’utilisateurs dirigé par un défenseur de la santé bilingue peut être mis en œuvre avec succès dans certaines circonstances, mais pas dans toutes. Des efforts considérables sont nécessaires pour assurer l’acceptabilité et la durabilité du programme. Je me demande si les auteurs ont exploré les dommages possibles associés à ce type de recherche. Une des découvertes importantes était que les participants ne comparaient pas leurs résultats de glycémie aux résultats précédents, mais comparaient leurs résultats les uns aux autres: “ Elle n’a pas eu de seconde aide et, regarde, son résultat est meilleur que le tien. ” Une confiance et un soutien considérables sont requis pour ce type de divulgation et de discussion publique d’un récit personnel dans un contexte public ou de groupe. J’espère que le blâme de la victime n’avait pas de rôle important et que la surveillance, les patrouilles et l’intrusion ne faisaient pas partie de la vie des gens qui partageaient des informations sur leur diabète. Un exemple serait une occasion sociale où les gens disent “ Vous ne pouvez pas manger cela, vous êtes diabétique. ” Les exigences éthiques de la recherche-action sont pertinentes mais rarement discutées. L’histoire de cette étude n’est pas encore terminée. Ce rapport laissera les lecteurs anxieux pour le prochain versement. Greenhalgh et ses collègues ont établi la faisabilité d’établir des groupes de soutien et d’éducation sur le diabète avec des défenseurs bilingues de la santé et des utilisateurs de services, révélant de nouvelles idées. Ils proposent maintenant un essai contrôlé randomisé. Engageront-ils leurs communautés d’étude dans la création de cet essai randomisé, en particulier en cherchant des contributions du groupe sur les mesures de résultats souhaités et l’ampleur de l’effet attendu par une telle intervention? L’importance accordée aux résultats par les différents participants au processus de recherche varie considérablement. Les approches narratives sont idéales pour capturer cette diversité et j’espère que, fidèle aux méthodes des chercheurs, la communauté a autant contribué à la conception de l’essai randomisé que cela a été le cas dans le développement de cette importante étude.

Maria Selma Restaurant, LLC – 1617 Richmond Ave, Houston Tx 77006
Website Developed by: E-nnovations Technologies and Marketing LLC