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Un enfant suisse reçoit une greffe de moelle osseuse réussie de “ un frère sauveur ”

Une greffe de moelle osseuse réussie d’un bébé créé pour sauver la vie de son frère a déclenché un débat houleux sur l’éthique médicale en Suisse. L’enfant de 1 an, nommé uniquement Elodie H, pour des raisons légales, est né d’un embryon sélectionné dans un groupe par diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI) et typage tissulaire comme donneur Son frère Noah, âgé de 6 ans, souffre d’une maladie granulomateuse chronique qui compromet son système immunitaire. La maladie est un trouble héréditaire rare des cellules phagocytaires qui affecte habituellement les mâles et entraîne des infections bactériennes et fongiques récurrentes menaçant le pronostic vital. Les personnes atteintes d’une maladie granulomateuse chronique ont une espérance de vie moyenne de 30 ans à moins d’une greffe de moelle osseuse, habituellement une greffe de moelle osseuse. Les parents Béatrice et Yves H, de Genève, ont décidé de concevoir un bébé par fécondation in vitro. et le typage des tissus, après toutes les autres tentatives pour trouver un donneur de moelle osseuse correspondant pour leur fils a échoué. Comme la procédure de DPI est illégale en Suisse dans un but autre que la prévention d’une maladie génétique chez l’embryon lui-même, elle a été réalisée dans un laboratoire en Belgique.Elodie est née à Genève en janvier dernier et la greffe de moelle osseuse a été réalisée avec succès à Zurich. # x02019; s Hospital à la fin de janvier 2006. Elle est le 12ème bébé du monde à avoir été conçu pour sauver la vie d’un frère. Reinhard Seger, qui a fait l’opération, a dit, “ L’opération a été un succès et les deux enfants vont bien. Le système immunitaire de Noah se construit progressivement et seul le nombre de lymphocytes T est encore insuffisant. Depuis deux mois, Noah a pu vivre à la maison sans avoir besoin d’un isolement total et d’un antibiotique continu. Mais l’affaire a suscité de vifs débats en Suisse, les partisans de la procédure exigeant une modification des lois pour se conformer à la législation du Royaume-Uni, où une commission spéciale, la Human Fertilization and Embryology Authority, peut approuver les demandes de “ frères et sœurs du sauveur, ” tandis que les opposants avertissent que la pratique peut conduire à une acceptation tranquille de l’eugénisme positif. La législation actuelle du pays permet l’analyse de la maladie génétique chez les embryons, mais interdit la sélection d’un embryon particulier pour le bien d’un enfant né avec Judith Pok, membre de la Commission nationale d’éthique qui participe à l’examen de la législation sur le DPI, a déclaré: «Je suis vraiment contente du succès familial de Noah ’ Mais en Suisse, nous voulons seulement permettre des examens embryonnaires pour les maladies génétiques. Créer des bébés concepteurs selon des caractéristiques spécifiques qui ne sont pas pertinentes pour l’embryon lui-même va trop loin. “ Je me demande aussi si nous voulons vraiment prendre toutes les maladies, tous les handicaps et les éliminer. N’avons-nous pas à accepter cela jusqu’à un certain point? Le Dr Seger, cependant, est l’un de ceux qui réclament que le modèle britannique soit appliqué et dit, “ créer un corps de haut niveau composé de spécialistes de tous les domaines, qui faciliterait le choix difficile et permettrait l’établissement d’un cadre juridique en Suisse. “ De plus en plus de parents demandent cette possibilité, mais les médecins sont incapables d’aider en raison de la culpabilité. C’est inacceptable. ” Noah ’ s mère, Beatrice, a dit, “ Les gens ne peuvent pas imaginer toutes les choses que nous avons traversé depuis la naissance de Noé. Nos vies ont seulement tourné autour de la maladie. Maintenant nous sommes heureux et nous pouvons voir la lumière au bout du tunnel pour la première fois. ”

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