Menu

Maria Selma Restaurant

Les régulateurs du Royaume-Uni donnent leur feu vert pour «l’édition d’embryons»

« Les scientifiques britanniques ont reçu le feu vert du régulateur de la fertilité pour modifier génétiquement les embryons humains », rapporte BBC News.

L’organisme britannique qui réglemente la recherche sur les embryons – la Human Fertilization and Embryology Authority (HFEA) – a accordé une licence à la Dre Kathy Niakan pour ses recherches sur les cellules souches au Francis Crick Institute de Londres.

La licence autorise l’utilisation de techniques de modification du génome sur des embryons donnés jusqu’à 14 jours.

Le Royaume-Uni est le premier pays au monde à légaliser ce type de recherche. Il reste illégal d’implanter des embryons modifiés chez les femmes.

Qu’est-ce que l’édition du génome?

L’édition du génome utilise une gamme de techniques moléculaires pour apporter des modifications au génome – l’ensemble complet de l’ADN – des organismes individuels.

L’édition du génome peut:

modifier l’information génétique pour créer de nouvelles caractéristiques

supprimer des régions de génomes – par exemple, ceux qui peuvent causer des maladies génétiques

ajouter des gènes d’autres organismes à des endroits précis d’un génome

Le processus d’édition modifie les nucléotides réels – les « lettres » de l’ADN (A, T, C, G) – du code génétique.

Le Dr Niakan prévoit d’utiliser une technique d’édition du génome appelée CRISPR-Cas 9, qui est devenue de plus en plus populaire car elle est puissante, fiable, rapide et relativement peu coûteuse.

CRISPR-Cas9 utilise une combinaison de la protéine Cas9 et un brin d’ARN pour faire des ruptures dans les brins d’ADN. Un nouveau code génétique peut alors être placé à l’intérieur des pauses, ce qui peut permettre de réécrire le code génétique.

Quel type de recherche a l’HFEA sous licence?

Le Dr Niakan veut étudier comment les embryons se développent dans les premiers jours après la conception.

Elle veut voir quels sont les effets de certaines techniques modifiant le génome – activant et désactivant certains gènes – sur le développement de l’embryon.

En apprendre davantage sur les premiers jours du développement embryonnaire peut aider à améliorer les taux de réussite des traitements de fertilité comme la fécondation in vitro (FIV). Cela pourrait également mener à de nouveaux traitements pour les femmes qui ont des antécédents de fausses couches récurrentes.

Y a-t-il d’autres applications potentielles pour cette technique?

La gamme d’applications possibles est énorme. La modification du génome a déjà été utilisée avec succès dans le traitement de Layla Richards, âgée d’un an, qui a développé une leucémie lymphoblastique aiguë à l’âge de cinq mois.

Layla n’a pas répondu au traitement conventionnel, alors le personnel du Great Ormond Street Hospital a demandé la permission d’essayer une approche plus radicale, que ses parents étaient heureux de donner.

Dans le cas de Layla, des protéines appelées nucléases effectrices de type activateur de transcription (TALEN) ont été utilisées comme une sorte de «ciseaux moléculaires» pour modifier l’ADN dans un lot de cellules T donées (une cellule immunitaire).

Les cellules T ont été modifiées pour rechercher et détruire les cellules leucémiques anormales, tout en devenant résistantes aux médicaments de chimiothérapie que Layla prenait. Layla a bien réagi au traitement et est maintenant de retour chez elle avec sa famille.

D’autres applications potentielles impliquent l’édition d’embryons conçus par des personnes connues pour être porteurs de mutations génétiques qui peuvent conduire à des conditions telles que la fibrose kystique et l’anémie falciforme.

Il pourrait être possible d’éliminer ces mutations d’un embryon affecté et ensuite implanter l’embryon modifié chez la mère. Cependant, ce type de recherche est actuellement illégal.

Des inquiétudes ont-elles été soulevées au sujet de l’annonce de HFEA?

Il est juste de dire que les nouvelles ont suscité la controverse dans certains milieux.

Anne Scanlan, directrice de l’éducation de l’association caritative pro-vie LIFE, a publié une déclaration disant: « Nous ne savons pas quels effets secondaires à long terme la manipulation de certains brins d’ADN pourrait avoir sur d’autres volets.

« Cependant, une fois que les changements génétiques auront été faits, ils seront irréversibles et transmis aux générations futures. »

Et le Dr David King, directeur du groupe de surveillance Human Genetics Alert, est largement cité dans les médias: « C’est la première étape d’un processus bien tracé menant à des bébés GM (génétiquement modifiés), et un futur de consommation eugénisme. »

Les défenseurs de l’édition du génome ont tenté de contrer ces arguments en faisant valoir que les avantages potentiels de cette technologie l’emportent largement sur les risques.

Professeur Darren Griffin, professeur de génétique à l’Université du Kent, a déclaré: « La décision de la HFEA est un triomphe pour le bon sens.

« S’il est certain que la perspective de l’édition de gènes chez l’embryon humain a soulevé une série de problèmes éthiques et de défis, le problème a été traité de manière équilibrée. . « 

Maria Selma Restaurant, LLC – 1617 Richmond Ave, Houston Tx 77006
Website Developed by: E-nnovations Technologies and Marketing LLC