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Une nouvelle procédure accélérera l’approbation du dépistage des embryons

leurs applications pour effectuer le diagnostic génétique pré-implantatoire ont été accélérées selon de nouvelles procédures, le chien de garde du gouvernement a annoncé la semaine dernière.Applications pour effectuer le diagnostic génétique pré-implantatoire peuvent être approuvées sans avoir à passer par le processus de demande long du Human Fertilization and Embryology Authority (HFEA), à condition que la clinique candidate possède une expertise avérée dans la réalisation de biopsies embryonnaires et souhaite pour une condition déjà testée avec succès dans une autre clinique. De telles conditions comprennent l’anémie falciforme, la fibrose kystique et la dystrophie musculaire de Duchenne. Les cliniques doivent avoir un praticien de biopsie qualifié pour la procédure.Suzi Leather, la présidente de l’autorité, a déclaré: « Notre approche de la réglementation des techniques cliniques est que nous devons être prudents et examiner soigneusement les traitements au cas par cas. Après avoir fait ses preuves en matière d’efficacité et de sécurité, nous adopterons une approche beaucoup plus proportionnée et plus légère et il devrait être facile pour les cliniques qui ont fait leurs preuves d’être en mesure de procéder au dépistage de l’une ou l’autre des maladies actuellement approuvées. rationalisera le système, réduira la bureaucratie et accélérera le processus d’approbation, ce qui profitera aux patients et aux cliniciens. »L’organisation anti-avortement Life a déploré la décision de l’autorité. Son porte-parole, Matthew O’Gorman, a déclaré: « Ceci est encore un pas de plus vers la banalisation de la pratique consistant à concevoir les enfants selon les exigences parentales.Toute législation visant à assouplir les lois en place pour sauvegarder la dignité et l’individualité des êtres humains à partir du moment où ils sont conçus est moralement répugnant, « Huit cliniques sont actuellement autorisés à mener à bien la procédure au Royaume-Uni. Une seule cellule est prélevée sur un embryon produit par fécondation in vitro et est testée pour une maladie hydrophile. Seuls les embryons exempts du gène défectueux sont transférés dans l’utérus. La réaction en chaîne de la polymérase et l’hybridation fluorescente in situ sont les deux tests établis pour la maladie. Les tests peuvent détecter un trouble génétique unique, tel que celui qui cause la fibrose kystique, ou détecter le sexe de l’embryon et la présence d’un réarrangement chromosomique.Mme Leather a déclaré: « Le DPI (diagnostic préimplantatoire) est maintenant une technique établie pour le dépistage des embryons qui a été réalisée sous surveillance HFEA depuis plusieurs années, et nous avons évalué toutes les preuves pertinentes recueillies au cours de cette période. » la procédure nécessitera toujours une approbation dans le cadre de l’ancien système. Celles-ci comprennent des applications pour dépister des conditions qui n’ont pas encore été testées lors de la procédure, le typage tissulaire et le dépistage des conditions de début d’adulte.

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