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Scorpions fournir une idée de coeur

Selon le Daily Mail, le venin de scorpion « pourrait prévenir les échecs de pontage », car il indique que la toxine peut aider à garder les veines claires après un pontage coronarien acheter priligy. Selon le journal, une étude a révélé que la «margatoxine», produite par le scorpion d’écorce d’Amérique centrale, pourrait arrêter les cicatrices qui peuvent bloquer les vaisseaux sanguins greffés après la chirurgie.

La recherche en laboratoire dans des cellules humaines et murines a permis de déterminer comment des canaux chimiques particuliers dans les parois des cellules régissent la formation de tissu cicatriciel dans les vaisseaux sanguins. Margatoxin a été trouvé pour bloquer ces canaux, et il semble empêcher la multiplication des cellules musculaires lisses qui causent les cicatrices.

Cependant, il est un saut à suggérer que la toxine est une nouvelle méthode d’empêcher l’échec des greffes de contournement. Cette première recherche n’a pas testé les effets de la toxine chez les animaux vivants, encore moins chez les humains, et les échecs de greffe ne sont pas toujours causés par des cicatrices dans les vaisseaux sanguins. Le chercheur principal dit aussi que la toxine ne serait pas appropriée dans un traitement oral, injectable ou inhalable de toute façon. Cela souligne combien de travail reste à faire.

D’où vient l’histoire?

L’étude a été réalisée par des chercheurs de l’Université de Leeds et a été financée par la British Heart Foundation, le Medical Research Council, l’hôpital Nuffield de Leeds et le Wellcome Trust. L’étude a été publiée dans la revue médicale à comité de lecture Cardiovascular Research.

Les journaux ont généralement passé sous silence les méthodes de recherche. Peu d’entre eux notent le point important qu’il s’agit d’une recherche très précoce effectuée dans des cellules humaines et de souris dans un laboratoire. Les titres trop optimistes peuvent amener les lecteurs à croire qu’un médicament qui «prévient les échecs de pontage» a été développé et testé chez l’homme. C’est loin d’être la vérité, car il s’agissait d’une recherche préliminaire, qui se concentrait sur les processus cellulaires impliqués dans la formation des cicatrices des vaisseaux sanguins.

Selon le Daily Mail, le chercheur principal a déclaré que la toxine est susceptible de ne pas convenir à une drogue qui serait avalée, injectée ou inhalée, mais qu’elle pourrait peut-être être vaporisée sur la veine avant d’être transplantée. Cela n’a pas encore été étudié.

De quel type de recherche s’aggissait-t-il?

La greffe par pontage aorto-coronarien (PAC) est une opération majeure dans laquelle les artères ou les veines d’un autre site du corps sont greffées sur celles du cœur afin de contourner les vaisseaux malades. Cela a sauvé de nombreuses vies. Une complication potentielle de la chirurgie cardiaque (en particulier les insertions de stent et les pontages) est «l’hyperplasie néoinitimale», le développement de tissu cicatriciel dans les vaisseaux sanguins immédiatement autour du site de la procédure. Il est causé par la migration et la croissance des cellules musculaires lisses à l’intérieur de la nouvelle structure interne, ce qui peut éventuellement limiter le flux sanguin dans le vaisseau.

Un certain nombre de mécanismes différents ont été trouvés pour inhiber la migration de ces cellules. Dans cette étude en laboratoire, les chercheurs ont examiné plus avant les effets de différentes substances sur les tissus sains du vaisseau et sur les sites du tissu cicatriciel dans les vaisseaux sanguins des patients et des souris. Ils étaient particulièrement intéressés par le rôle des canaux de transport du calcium et du potassium dans les parois cellulaires, y compris celui appelé Kv1.3.

Qu’est-ce que la recherche implique?

Les chercheurs ont comparé différents types de cellules musculaires lisses trouvées dans les aortes de souris, afin de déterminer les caractéristiques des cellules normales et celles qui prolifèrent fortement, ce qui pourrait entraîner des cicatrices. Ils voulaient profiler les types de canaux dans ces cellules et voir lesquels peuvent avoir été prédominants dans les différents types de cellules musculaires.

Des cellules musculaires lisses humaines et murines ont été cultivées, puis blessées avec une éraflure de 0,3 mm de largeur à travers chaque culture. Les cellules répondent généralement à ce type de ‘blessure’ en repassant dans la plaie. Pendant 48 heures, les chercheurs ont traité les cellules avec des produits chimiques qui bloquent les actions des canaux ioniques Kv1.3. Après cela, les chercheurs ont compté le nombre de cellules dans la plaie. Les deux différents composés testés ont été appelés margatoxine et correolide C. La margatoxine se trouve dans le venin de certains types de scorpions.

D’autres expériences ont été menées sur des veines cultivées (à partir de jambes humaines) plutôt que seulement sur les cellules musculaires. Dans ces expériences, le développement de la cicatrisation a été à nouveau comparé dans des échantillons exposés à la margatoxine et au composé de coréolide C.

Quels ont été les résultats de base?

Un type particulier de canal potassique (appelé Kv1.3) s’est révélé impliqué dans le changement des cellules musculaires lisses au type pouvant se reproduire (type proliférant). Ce canal était actif et abondant dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux et était fortement concentré dans les veines humaines cicatrisées.

L’exposition des cellules cultivées à la margatoxine et au composé correolide C, qui peuvent tous deux bloquer les canaux potassiques Kv1.3, a réduit leur réponse à la lésion, bien que cette réduction ait été plus faible dans les cellules humaines que dans les cellules de souris. La réponse à la blessure dans ce cas a été déterminée par le nombre de cellules qui se sont développées dans l’éraflure sur la culture cellulaire.

Dans des expériences similaires sur les veines humaines, la margatoxine et le composé correolide C ont tous deux réduit la formation de tissu cicatriciel.

Comment les chercheurs ont-ils interprété les résultats?

Les chercheurs concluent que les canaux de transport d’ions Kv1.3 sont importants dans la prolifération des cellules musculaires lisses dans les vaisseaux. Ils disent que les résultats suggèrent un rôle potentiel pour les substances qui peuvent bloquer Kv1.3 en tant que «suppresseurs de l’hyperplasie néointimale» (le développement potentiellement dangereux du tissu cicatriciel dans les vaisseaux).

Conclusion

Cette recherche en laboratoire a détaillé l’implication d’un canal potassique particulier dans la paroi cellulaire des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins de la souris et de l’homme. Ces canaux ont été liés à la migration et à la reproduction des cellules musculaires, et sont donc impliqués dans le développement du tissu cicatriciel dans les vaisseaux cardiaques après la chirurgie. L’étude a étudié les effets du blocage des canaux Kv1.3 avec différentes substances. L’un des deux composés étudiés ici, la margatoxine, se trouve dans le venin d’un scorpion.

La couverture médiatique de cette étude implique qu’un extrait de venin de scorpion peut prévenir l’échec des greffes de dérivation. Ceci est trompeur et n’est pas soutenu par le stade précoce de cette recherche, qui se concentre sur les processus cellulaires derrière la cicatrisation des vaisseaux sanguins plutôt que de développer la margatoxine dans un médicament. Les chercheurs eux-mêmes ne soulignent pas le potentiel de la margatoxine en tant que traitement en soi, concluant qu’ils ont déterminé un rôle pour les canaux potassiques Kv1.3 dans la migration des cellules musculaires lisses vasculaires. Il faut également se rappeler qu’il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une chirurgie cardiaque de ce type peut échouer, l’hyperplasie néoinitimale n’étant que l’une d’entre elles.

Il est très prématuré d’insinuer que cette recherche a découvert un traitement pour une complication potentiellement fatale de la chirurgie cardiaque. Le Daily Mail cite le chercheur principal en disant que la margatoxine ne serait pas appropriée pour un médicament qui pourrait être avalé, inhalé ou injecté. Ceci met en évidence quelques-unes des questions qui devront être prises en compte si la recherche sur ce produit chimique particulier est poursuivie.

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